當您以PCR進行DNA cloning, genomic typing, sequencing and human DNA fingerprinting等實驗時,是否往往受限於兩端序列無法得知的限制,使得實驗進度延宕?當您辛辛苦苦做出cDNA library時,是否曾對無法得到完整基因前段,而搥胸頓足?由Bio S&T研發的”Asymmetrical PCR amplification (APA)”技術,可以輕易幫您解決以上問題。
原理:
APAgeneTM
使用一段特別設計的degenerated random tagging (DRT) primer,在第一次的PCR後,再利用tagging primer經過第二步的PCR反應,夾出前面DNA片段。
APAgeneTM能幫你做什麼?
large clon cloning of genomic DNA
isolating promoter es insert-end amplification
gap filling
localized and regulator corresponding to cDNA
5’ and 3’ RACE of first-strand cDNA
identifying
intron/exon junctions
bi-directional sequence extension of STSs and ESTs